 | Naam onderzoek | Code | |
|---|
 | |
| Essentiële trombocytose | |
| Aanwezigheid van sikkel hemoglobine | |
| Abortus, herhaalde | |
| Acute glomerulonefritis | |
| Acute hemolytische anemie | |
| Acute leukemie | |
| Acute lymfatische leukemie | |
| Acute myeloïde leukemie | |
| Acute uveitis anterior | |
| Acuut reuma | |
| Addison, ziekte van | |
| Adrenalitis, autoimmuun | |
| Adult-type hypolactasia | |
| Adult T-cell leukemia (ATL) | |
| Afwijking complement systeem | |
| AIDS | |
| AIDS, opportunistische infecties | |
| Alfa-thalassemie | |
| ALL | |
| Allergie | |
| Allergie (type III) | |
| Allergische alveolitis | |
| Allergische bronchopulmonale aspergillose | |
| AML | |
| Amyloidose | |
| Amyloidosis | |
| Anafylactische reacties | |
| Anafylactische transfusiereactie | |
| Anemie | |
| Anemie van de pasgeborene | |
| Anemie, pernicieuze | |
| Angio-oedeem | |
| Angio-oedeem, hereditair of verworven | |
| Angiodeem | |
| Angioeodeem | |
| Anti-fosfolipiden syndroom | |
| Anti-virale therapie, hepatitis B | |
| Anti-virale therapie, hepatitis C | |
| Anti-virale therapie, HIV | |
| ARC, AIDS related Complex | |
| Artritis | |
| Atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) | |
| Atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) | |
| Auto-immuun hepatitis type 2 | |
| Auto-immuun hepatitis type I | |
| Autoantistoffen | |
| Autoimmuun gastritis | |
| Autoimmuun granulocytopenie | |
| Autoimmuun hemolytische anemie (AIHA) | |
| Autoimmuun hepatitis | |
| Autoimmuun neutropenie | |
| Autoimmuun pancreatitis | |
| Autoimmuun trombocytopenie (AITP) | |
| Autoimmuunziekten | |
| B-CLL, prognostische parameter | |
| Bacteriële endocarditis | |
| Bechterew, M. | |
| Beenmergtransplantatie | |
| Bèta-thalassemie | |
| Bevestiging HBsAg negatieve infectie (mutant virus) | |
| Bevestiging serologisch negatieve infectie (window fase) | |
| Bevestiging van Hb-pathie | |
| Bevestiging/uitsluiting infectie met HBV | |
| Bevestiging/uitsluiting infectie met HCV | |
| Birdshot chorioretinopathie | |
| Bloedgroepantigenen typeren, bijv. bij Sikkelcelpatiënten voor start therapie | |
| Bloedgroepantigenen typeren, bijv. voor start anti-CD38 therapie | |
| Boerenlong | |
| CDAII | |
| CEL, chronische eosinofiele leukemie | |
| CGD (chronic granulomatic disease) | |
| Champignonkwekerslong | |
| Chediak Higashi | |
| Chemotherapie 5-FU | |
| Chronische actieve hepatitis (CAH) | |
| Chronische granulomateuze ziekte | |
| Chronische Granulomateuze Ziekte (CGD) | |
| Chronische hemolytische anemie | |
| Chronische myeloïde leukemie | |
| Cirrose, primaire biliaire (PBC) | |
| CLL | |
| Coeliakie | |
| Complementdeficiëntie | |
| Complementdeficiënties | |
| Complementverbruik | |
| Complementverbruik | |
| Congenitale foetale hemoglobinemie | |
| Congenitale sferocytose | |
| Congenitale syphilis | |
| Controle van het verloop en de therapie van sarcoïdose | |
| Corneatransplantatie | |
| CREST syndroom | |
| Cyanose | |
| Cyclische neutropenie | |
| Cystic fibrosis, kortere levensverwachting | |
| Darmziekten, inflammatoir | |
| Deficiëntie stollingsfactoren II, V, VIII, IX, X, XI , XII en Fibrinogeen | |
| Dermatomyositis | |
| Diabetes mellitus type I | |
| Diabetes Mellitus type I | |
| Diagnosestelling CML | |
| Diagnostiek Reumatoïde Artritis (RA) in een vroeg stadium | |
| Diagnostisch criterium voor hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) | |
| Differentiële diagnostiek bij granulomatosen: diagnostiek van sarcoïdose | |
| Diffuse intravasale stolling | |
| Donortypering | |
| Duivemelkerslong | |
| Dyserytropoiese | |
| Dysfibrinogenemie | |
| Eculizumab therapie (bij bv PNH, aHUS, MPGN) | |
| EGPA | |
| Elliptocytose | |
| Essentiële trombocythose | |
| Favisme (G6PD) | |
| Foetomaternale transfusie | |
| Folliculair NHL (Non-Hodgkin lymfoom) | |
| Follow-up van patienten met met eerder gediagnosticeerde niet spierinvasieve blaaskanker | |
| G6PD-deficiëntie draagsterschap | |
| G6PD-deficiëntie, mediterrane vorm | |
| Gastritis, autoimmuun | |
| Geelzucht | |
| Gegeneraliseerde lupus erythematosis (SLE) | |
| Gegeneraliseerde lupus erythematosus (SLE) | |
| Geïsoleerde optische neuritis | |
| Glomerulonefritis | |
| Gluten-overgevoeligheid | |
| Gluten overgevoeligheid | |
| Glycogenose 1-b | |
| Goodpasture, syndroom van | |
| Goudtherapie | |
| GPA | |
| Granulocytopenie | |
| Granulocytopenie, neonatale | |
| Graves, ziekte van | |
| Groep A streptococ (GAS) | |
| Hairy Cel Leukemie | |
| Hashimoto, ziekte van | |
| Hb-lepore syndroom | |
| Hb-pathie | |
| Hemoglobinopathie | |
| Hemolyse | |
| Hemolyse na transfusie | |
| Hemolytische anemie | |
| Hemolytische anemie door geneesmiddelen | |
| Hemolytische transfusie reactie | |
| Hemolytische ziekte van de pasgeborene (HZP) | |
| Hemorrhagische diathese | |
| Hemosiderose | |
| Hempas type II | |
| Hepatitis | |
| Hepatitis A | |
| Hepatitis B | |
| Hepatitis C | |
| Hepatitis E | |
| Hepatitis transmissie | |
| Hepatitis, autoimmuun | |
| Hepatitis, chronische actieve (CAH) | |
| Hereditaire sferocytose | |
| HES, hypereosinofielsynfroom | |
| HIV-infectie | |
| HIV-seropositief | |
| HPA-antagonisme | |
| HTLV-I associated myelopathy (HAM) | |
| https://www.sanquin.org/binaries/content/assets/nl/over-sanquin/bloedbeeld/bloedbeeld-nr-2-juni-2014.pdf | |
| Huidinfecties | |
| HUV(S) | |
| Hydrops foetalis | |
| Hydrops foetalis (PK) | |
| Hyper-IgD-syndroom | |
 Hyposensibilisatie | |
| Huisstofmijt, blokkerende antistoffen tegen (IgG4) | Z160 | |
| Berkenpollen, blokkerende antistoffen tegen (IgG4) | Z187 | |
| Wespengif, blokkerende antistoffen tegen (IgG4) | Z193 | |
| Bijengif, blokkerende antistoffen tegen (IgG4) | Z202 | |
| Graspollen, blokkerende antistoffen tegen (IgG4) | Z154 | |
| Kat, blokkerende antistoffen tegen (IgG4) | Z172 | |
| Icterus | |
| Idiopathische pulmonaire alveolaire proteïnose (PAP) | |
| Idiopathische trombocytopenie (ITP) | |
| Idiopatische membraneuze nefropathie (IMN) | |
| Idiopatische myelofibrose | |
| IgA-deficiëntie | |
| IJzerstapeling | |
| Immunocytoom | |
| Immunodeficiënties | |
| Immunoglobuline-A-subklassendeficiëntie | |
| Immunoglobuline-G-subklassendeficiëntie | |
| Immuundeficiënties | |
| IMN | |
| Instelling behandeling HBV | |
| Instelling behandeling HCV | |
| Instelling behandeling HIV | |
| Isoleren en invriezen tbv Kawasaki onderzoek | |
| Isoleren en invriezen tbv onderzoek | |
| ITP (idiopathische trombocytopenie) | |
| JAK2 V617F negatieve essentiële trombocytose of primaire myelofibrose | |
| Japanse Ceder | |
| Juveniele levercirrose | |
| Juveniele levercirrose | |
| Kahler, M. (multipel myeloom) | |
| Kahler, M. (multipele myeloom) | |
| Koortsreactie na transfusie | |
| Krentebaard | |
| Lactase deficiëntie genotypering | |
| Lactose intolerantie | |
| LAD (leukocyte adhesion deficiency) | |
| Leukemie, acute lymfatische | |
| Leukemie, acute myeloïde | |
| Leukocyte adhesion deficiency | |
| Levercirrose | |
| Leverfunctiestoornissen | |
| Leverinsufficiëntie | |
| Linde | |
| Longemfyseem | |
| Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) | |
| Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) | |
| Lues | |
| Lymfoplasmacytair lymfoom | |
| Lymfoproliferatieve ziekten | |
| M-proteïnemie | |
| Macroglobulinemie van Waldenström | |
| Mantelcel NHL (Non-Hodgkin lymfoom) | |
| Mastocytose | |
| Mate van besmettelijkheid HBV | |
| MCTD | |
| MDS | |
| Membraneuze glomerulopathie | |
| Membranoproliferatieve glomerulonefritis | |
| Meningitis | |
| Microcytaire hypochrome anemie | |
| Miskramen, herhaalde | |
| Mixed connective tissue disease (MCTD) | |
| Moleculaire bevestiging van beta-thalassemie | |
| Monitoren therapie | |
| Monitoren van de patiënt tijdens therapie | |
| Monitoren van ziektebeelden geassocieerd met leukocytenactivatie waaronder sarcoïdose | |
| MPGN type II | |
| MPN | |
| Multipele myeloom | |
| Multipele sclerose (MS) | |
| Myasthenia gravis (MG) | |
| Myeloperoxidasedeficiëntie | |
| Myeloproliferatieve aandoening | |
| Myeloproliferatieve neoplasmen | |
| Myopathie | |
| Myositis | |
| Myxoedeem, primair | |
| M. Waldenström | |
| M. Waldenström, multipel myeloom | |
| NAITP (neonatale alloimmuun trombocytopenie) | |
| Narcolepsie | |
| Nefrotisch syndroom | |
| Neonatale alloimmuun trombocytopenie (NAITP) | |
| Neuromyelitis optica (NMO) | |
| Neuromyelitis optica (NMO) | |
| Neutropenie | |
| Neutropenie, neonatale | |
| NHL | |
| Niertransplantatie | |
| Non-Hodgkin Lymfoom | |
| Non-Hodgkin lymfoom (T) | |
| NonA- nonB hepatitis | |
| Oikilocytose | |
| Onbegrepen hemolytische anemie | |
| Ontsteking van de galblaas of lever (hepatitis) | |
| Ontstekingsreacties | |
| Osmotische resistentie, verlaagd | |
| Ovalocytose | |
| Overgevoeligheid voor Abacavir | |
| Overlap myositis | |
| Parapemphigus | |
| Paraproteïnemie | |
| Paroxyxmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) | |
| Partiële lipodystrofie | |
| Pemphigus foliaceus | |
| Pemphigus vulgaris | |
| Pericarditis | |
| Pernicieuze anemie | |
| Pleuritis | |
| Poikilocytose | |
| Polycytemia vera | |
| Polymyositis | |
| Polyneuropathie | |
| Positieve directe antiglobuline test | |
| Post-streptococcen ziekte | |
| Postinfectieuze glomerulonefritis | |
| Posttransfusionele trombocytopenische purpura (PTP) | |
| Prenatale verdenking op foetale alloimmuun trombocytopenie | |
| Preventie Rhesus-D-immunisatie | |
| Primaire biliaire cholangitis (PBC) | |
| Primaire biliaire cirrose (PBC) | |
| Primaire myelofibrose | |
| PTP (posttransfusionele trombocytopenische purpura) | |
| Q-koorts | |
| RA | |
| rBet v 1 | |
| Recidiverende bacteriële infecties | |
| Recidiverende bacteriele meningitis | |
| Recidiverende infecties | |
| Reconstitutie therapie | |
| Refractoriteit bij trombocytentransfusie door anti-HPA antistoffen | |
| Reiter, M. | |
| Respons op medicatie | |
| Reumatoïde artritis (RA) | |
| Rhesus-c-immunisatie | |
| Riboflavine deficiëntie (GSR) | |
| Roodvonk | |
| Sclerodermie | |
| Screening op aanwezigheid erytrocytenantistoffen bij gebruik anti-CD38 therapie (Daratumumab/Darzalex) | |
| Screening op HIV, HBV en HCV | |
| Seropositief voor HIV | |
| Serum hepatitis | |
| Severe Congenital Neutropenia 1-4 or X-linked | |
| Sferocytose | |
| Sicca syndroom | |
| Sikkelcelanemie | |
| Sjögren syndroom | |
| SLE | |
| Splenomegalie (PK) | |
| Spondylitis ankylopoetica (SA) | |
| SS | |
| Stagering hematologische maligniteit | |
| Stamceltransplantatie | |
| Statine-geïnduceerde necrotiserende myopathie | |
| Stomatocytose | |
| Streptococcen infecties | |
| Streptococcus pyogenes | |
| Syphilis | |
| Tevens zinvol voor monitoring van effectiviteit van plasmaferese van natalizumab behandelde MS patienten in geval van PML. Afname in dat geval direct na plasmaferese. Voor toelichting zie Bloedbeeld juni 2014: | |
| Therapie Eculizumab | |
| Therapie monitoring bij CML | |
| Therapie resistentie bij chronische myeloïde leukemie | |
| Thymoom | |
| TMA (TTP/aHUS) | |
| Transfusieproblemen | |
| Transfusiereactie | |
| Transfusiereactie, anafylactische | |
| Trombo-embolische processen | |
| Trombo-embolische processen door heparinegebruik | |
| Trombocytentransfusie | |
| Trombocytopathie, onduidelijke onderliggende pathologie | |
| Trombocytopenie | |
| Trombocytopenie door heparinegebruik | |
| Trombose | |
| Tropische spastische paraparese (TSP) | |
| Tuinbonen geïnduceerde hemolyse (G6PD) | |
| Tumoren in lever, galblaas of galwegen | |
| type II membranoproliferative glomerulonefritis (MPGNII) | |
| type II membranoproliferative glomerulonefritis (MPGNII) | |
| Uitgestelde hemolytische transfusiereactie | |
| Vaccinatie controle | |
| Vasculitis | |
| Vaststelling moeder/kind transmissie | |
| Verdenking niet deletietype alfa-thalassemie | |
| Verdenking op de aanwezigheid van een Laag frequent HPA. | |
| Verdenking op resistentie | |
| Verhoogde incidentie van infecties bij jonge kinderen | |
| Verlengde APPT | |
| Verschillende ziektebeelden en genen | |
| VEXAS syndroom | |
| Vitamine K deficiëntie | |
| Vochtophoping (ascites) in de buikholte | |
| Vogelhouderslong | |
| Volgen van behandeling bij sikkelcelanemie | |
| Von Willebrand, M. | |
| Von Willebrand, M., genotypering, subtypering | |
| Von Willebrand, M., subtypering | |
| Von Willebrand, M., verworven | |
| Werlhof, M. | |
| Wilson, M. | |
| Window-fase HIV | |
| Xerocytose | |
| Ziekte van Behçet | |
| Ziekte van Devic, 'opticospinal multiple sclerosis' (OSMS) in Aziatische landen | |
| Ziekte van Devic, 'opticospinal multiple sclerosis' (OSMS) in Aziatische landen | |
| Zinvol bij lage concentraties adalimumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties golimumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties golimumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties infliximab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties natalizumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties rituximab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties tocilizumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties ustekinumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol bij lage concentraties vedolizumab in serum of verminderde effectiviteit van het geneesmiddel. | |
| Zinvol indien twijfel bestaat over het therapeutisch effect van de behandeling | |
| Zinvol indien twijfel bestaat over het therapeutisch effect van de behandeling of voor het geïnformeerd afbouwen van een behandeling. | |
| Zinvol indien twijfel bestaat over het therapeutisch effect van de behandeling of voor het geïnformeerd afbouwen van een behandeling. | |
| Zinvol indien twijfel bestaat over het therapeutisch effect van de behandeling. | |
| Zwangerschap | |
| Zwangerschaps autoimmuun trombocytopenie | |
| Zwangerschapscholestase | |
| Zwangerschapsimmunisatie | |
